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        基礎信息Product information
        產品名稱:

        小鼠卵巢上皮細胞

        產品簡介:

        小鼠卵巢上皮細胞公司正在出售的產品:E3泛素蛋白連接酶MIB1抗體 鋅指蛋白266抗體 TRA2B蛋白抗體 小鼠毛囊細胞 大鼠腎小球系膜細胞 639-V人膀胱癌細胞 SW982 [SW-982]人滑膜肉瘤細胞

        產品型號:

        廠商性質:經銷商

        訪問量:774

        更新時間:2025-04-09

        產品特性Product characteristics

        小鼠卵巢上皮細胞

        小鼠卵巢上皮細胞

        商品屬性:

        組織來源

        產品規格

        細胞形態

        貨號

        卵巢組織

        5×105cells/T25細胞培養瓶

        上皮細胞樣

        YS-01X7210

        細胞簡介:

        小鼠卵巢上皮分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢上皮細胞主要功能:①上皮細胞能分泌激素,刺激卵細胞分化成熟;②細胞能分泌炎癥介質,參與炎癥反應。

        原代細胞的培養條件:

          一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

          1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

          3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

          7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

          二、懸浮細胞培養

          1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

          2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

          3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

          4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

          5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

        方法簡介:

        公司實驗室分離的小鼠卵巢上皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質量檢測:

        公司實驗室分離的小鼠卵巢上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

        培養信息:

        包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

        培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

        換液頻率 每2-3天換液一次

        生長特性 貼壁

        細胞形態 上皮細胞樣

        傳代特性 可傳1-2

        消化液 0.25%

        培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

        小鼠卵巢上皮細胞

        細胞傳代及凍存:

        細胞傳代步驟細胞凍存步驟
        如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細胞的培養方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養法

          組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養法

          ③ 懸浮細胞培養法

          對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

          ④器官培養

          器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

        小鼠卵巢上皮細胞


        公司正在出售的產品:

        豬內皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

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        9號染色體開放閱讀框172抗體

        IL8重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 標簽) Protein

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        BVES重組人 BVES / POPDC1 蛋白 (GST 標簽) Protein

        ATL1 Protein Human 重組人 ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 蛋白 (GST 標簽)

        M1 Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Matrix protein 1 / M1 蛋白 (His 標簽)

        (F12)重組蛋白 Recombinant Coagulation Factor XII (F12)

        ATL1 Protein Human 重組人 ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 蛋白 (GST 標簽)

        IL8重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 標簽) Protein

        M1 Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Matrix protein 1 / M1 蛋白 (His 標簽)

        BVES重組人 BVES / POPDC1 蛋白 (GST 標簽) Protein

        小鼠卵巢上皮細胞大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒 ,英文名: IP-10/CXCL10 ELISA Kit

        Rabbit prolactin (PRL) ELISA Kit 兔子催乳素(PRL)試劑盒

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        ELISAKitsIgA牛分泌型免疫球蛋白A


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