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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠前列腺基質細胞
產品簡介：
大鼠前列腺基質細胞公司正在出售的產品：腦蛋白239抗體 RT-112（人膀胱癌細胞） 兔前脂肪細胞 HDHD1蛋白抗體 小鼠鞏膜成纖維細胞 熱休克蛋白90β2抗體 人心肌細胞 EHF蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1545
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠前列腺基質細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
前列腺 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8254 |
細胞簡介：
大鼠前列腺基質分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成對的實質性器宮，由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問題時，排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的，具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構成精液主要成分；作為內分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。常見疾病為良性前列腺增生，在病理學上良性前列腺增生癥又稱前列腺結節狀增生，是前列腺中最常見的產生癥狀的瘤樣病變，結節開始發生可能是基質細胞自發逆轉至胚胎階段，其生長潛力可能是基質-上皮之間的相互協同作用所致，最終形成前列腺增生。基質細胞是器官中結締組織細胞，起到為器官中實質細胞提供支持和營養的作用，成纖維細胞、炎癥細胞、免疫細胞以及周皮細胞都是常見的基質細胞類型。基質細胞和腫瘤細胞的相互作用在腫瘤細胞的生長過程中具有重要作用。體外培養前列腺基質細胞對治療前列腺增生有重要的研究意義。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠前列腺基質采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的大鼠前列腺基質經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠前列腺基質體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠白介素試劑盒 小鼠白介素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠白介素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠白介素試劑盒、小鼠白介素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠環0酸鳥苷試劑盒 小鼠環0酸鳥苷試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠環0酸鳥苷試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠環0酸鳥苷試劑盒、小鼠環0酸鳥苷eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠骨膠原交聯試劑盒 小鼠骨膠原交聯試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠骨膠原交聯試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠骨膠原交聯試劑盒、小鼠骨膠原交聯eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠骨成型蛋白受體試劑盒 小鼠骨成型蛋白受體試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠骨成型蛋白受體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠骨成型蛋白受體試劑盒、小鼠骨成型蛋白受體eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) ELISA Kit 大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒
HumanpoiculinELISAKit 人膜橋蛋白(poiculin)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-IgAaibody試劑盒人抗IgA抗體(ai-IgA-Ab)試劑盒規格：96T/48T
植物0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性比色法定量試劑盒20次
HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit人血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒規格：96T/48T
AF680標記的血小板內皮細胞黏附分子1抗體
磷酸相互作用結構域蛋白1抗體
NEK3重組小鼠 NEK3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白 Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)
TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽) Protein
EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白
ALCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALCAM 蛋白
層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白 Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)
EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白
NEK3重組小鼠 NEK3 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
ALCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALCAM 蛋白
TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽) Protein
大鼠前列腺基質細胞大鼠白介素35(IL-35)試劑盒 ，英文名： IL-35 ELISA Kit
Mouse ierleukin 23 (IL-23) ELISA Kit 小鼠白介素23(IL-23)試劑盒
ELISA 小鼠羥脯(mouse HYP) 進口分裝
CLIAKitforINHBPELISAKit大鼠抑制素結合蛋白
通用型甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環反應比色法定量試劑盒50次
ELISAKitPROG大鼠孕激素/孕同
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
